Le malattie ereditarie con predisposizione a tumori

Introduzione

Caso n. 01

Caso n. 02

Caso n. 03

Caso n. 04

Caso n. 05

Caso n. 06

Caso n. 07

Caso n. 08

Caso n. 09

Caso n. 10

4° Incontro Clinico Patologico di Aggiornamento (.pdf)
Le malattie ereditarie con predisposizione a tumori
con la partecipazione di:
G. Bevilacqua e M. Genuardi
coordinatori: C. Clemente e L. Scopsi

Caso n. 10

Storia clinica: uomo, 36 anni (click sui bottoni per visualizzare il testo).

Immagini cliniche (click sulle immagini per ingrandirle)

22 anni, angiografia retinica

25 anni, TC addome

35 anni, angiografia retinica

35 anni, TC addome e

angiografia renale

Immagini istopatologiche (click sulle immagini per ingrandirle)

neoformazione del rene D

surrene

Quali delle seguenti diagnosi ritieni più probabile?
1.		sindrome di Gorlin
2.		sindrome di Sipple
3.		sindrome di Turcot
4.		sindrome del nevo displastico
5.		complesso di Carney
6.		sindrome MEN 1
7.		sindrome di von Hippel-Lindau
8.		sindrome da predisposizione ereditaria a carcinomi mammari ed ovarici
9.		sindrome di Lynch
10.		melanoma famigliare
11.		sindrome di Peutz-Jeghers
12.		altro: specifica nei commenti
Quale esame consiglieresti per una migliore definizione diagnostica?
1.		ecografia prostatica transrettale
2.		mammografia
3.		TC o RM encefalo
4.		test di funzionalità corticosurrenale
5.		RM mammaria
6.		ecografia pelvica transvaginale
7.		calcitoninemia
8.		esofagogastroduodenoscopia

9.		dosaggio catecolamine urinarie
10.		ecografia e TAC addominale
11.		RM corporea
12.		gastrinemia
13.		colonscopia
14.		dosaggio CA-125 circolante
15.		colorazione immunocitochimica con anticorpi anti -MSH2, -MLH1 e -MSH6
16.		ricerca di instabilità dei microsatelliti
17.		test genetico (vedi di seguito)
18.		altro: specifica nei commenti
Quale dei seguenti test genetici ritieni utile per l'inquadramento diagnostico?
1.		ricerca di mutazione nel gene VHL
2.		ricerca di mutazione nel gene PTCH
3.		ricerca di mutazione nei geni MSH2 e MLH1
4.		ricerca di mutazione nel gene BRCA1
5.		ricerca di mutazione nel gene PRKARIA
6.		ricerca di mutazione nel gene MSH6
7.		ricerca di mutazione nel gene CDKN2A
8.		ricerca di mutazione nel gene BRCA2
9.		ricerca di mutazione nel gene STK11
10.		ricerca di mutazione nel gene RET
11.		altro: specifica nei commenti

Commenti:

Quesiti:

Bibliografia

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Si consiglia di stampare una copia della scheda del caso e di portarla il 29 aprile 2004 al 4° Incontro Clinico Patologico di Aggiornamento (4°ICPA): Le malattie ereditarie con predisposizione a tumori (Auditorium della Casa di Cura S. Pio X, Via F. Nava 31 - 20159 Milano, ore 12.00-17.00) per verificare la diagnosi e per discutere il caso con il clinico e il patologo; per partecipare all'incontro è necessario compilare ed inviare la scheda di iscrizione allegata al programma a 4° ICPA:Le malattie ereditarie con predisposizione a tumori (Anatomia Patologica - Casa di Cura S. Pio X, Via F. Nava 31 - 20159 Milano, tel. 02.6951.6573, fax 026951.6449) oppure direttamente su internet al sito http://www.camilliani.org/sanpiox/formazione/icpa/index.htm

N.B. Tutti i dati raccolti in questa scheda sono anonimi e come tali verranno riportati, discussi e commentati durante l'Incontro Clinico Patologico di Aggiornamento.